货号
产品名称
规格(个/盒)
81122
µ-Slide I 0.1单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理
15
81123
µ-Slide I 0.1单通道培养载玻片,Fibronectin底部处理
81121
µ-Slide I 0.1单通道培养载玻片,无包被
80166
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理
80162
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理
80163
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,Fibronectin底部处理
80164
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,Poly-L-Lysine底部处理
80165
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,Poly-D-Lysine底部处理
80161
µ-Slide I 0.2um高度 单通道培养载玻片,无包被
80176
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理
80172
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理
80173
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,Fibronectin底部处理
80174
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,Poly-L-Lysine底部处理
80175
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,Poly-D-Lysine底部处理
80171
µ-Slide I 0.4um高度 单通道培养载玻片,无包被
80186
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理
80182
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理
80183
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,Fibronectin底部处理
80184
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,Poly-L-Lysine底部处理
80185
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,Poly-D-Lysine底部处理
80181
µ-Slide I 0.6um高度 单通道培养载玻片,无包被
80196
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,ibiTreat底部处理
80192
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,CollagenIV底部处理
80193
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,Fibronectin底部处理
80194
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,Poly-L-Lysine底部处理
80195
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,Poly-D-Lysine底部处理
80191
µ-Slide I 0.8um高度 单通道培养载玻片,无包被
特别适用于流体的不同高度,体积,包被的通道载玻片
大面积内一致的剪切力
鲁尔接头实现简易连接
特定光学通路内细胞分布均匀
应用:
贴壁细胞在流体状态下
细胞培养(静置,停流)
通道内胶中3D细胞培养
活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察
规格:
通道长度
50 mm
每个通道的生长面积
2.5 cm2
适配器
Female Luer
底部
ibidi标准低
每个储液池内体积
60 μl
技术特点
标准规格,薄底适用于高低倍显微镜观察(高达100X)
显微镜观察区域较大
通道体积有..
特定的水平的剪切力和剪切速率
通过鲁尔接头实现管道与泵之间的简易连接
提供包括各种高度的不同包装
也可和同管道和适配器作为流体试剂盒提供
与ibidi泵系统完全兼容
通道的侧面:同样的载玻片不同的通道高度和体积
选择合适的通道进行流体研究
少量培养液,大剪切力下的流体分析
0.1 and 0.2 mm channels
一系列剪切力
0.4 mm channel
控制剪切力大小(<2 dyne /cm²)
0.6 and 0.8 mm channels
一般规律是
矮的通道更适合流体研究
高的通道更适合静置细胞培养
与染色,固定的溶剂兼容
HUVEC, cultivated over 7 days at 10 dyn / cm². VE-cadherins are stained in green,
cell nuclei are stained in blue.
Influence of Shear Stress on Cultured Cells
Human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured under flow conditions (20 dyn / cm²) in a µ-Slide I 0.4 Luer over 9 days.
The primary cells were transduced with the adenoviral vector rAV CMV-LifeAct-TagRFP 24 hours prior to the experiment.