01、故障排除
**荧光染色是一种非常敏感的方法，需要大量的经验和不断优化。方案中微小的变化可以显着改变结果。如果遇到低信号、无信号或高背景，请参阅以下故障排除指南：
高背景：
02、ibidi解决方案
用于倒置显微镜的具有盖玻片底部的ibidi μ-Slides腔室载玻片和μ-Dishes培养皿有多种几何形状可供选择，可满足您对**细胞化学的任何特定需求。所有**荧光染色步骤都可以直接在载玻片或培养皿中进行。
ibidi通道载玻片的几何形状非常适合**交换少量的培养基，这在**细胞化学染色过程中是必要的。此外，通道µ-Slides的盖玻片底部无需额外的盖玻片。
在ibidi腔室载玻片中，带有可移除的硅胶培养小室安装在标准玻璃盖玻片上，非常适合长时间样品保存。
03、低信号或无信号
